Targeted Gene Mutation in Phytophthora spp.

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Gene duplication event in family 12 glycosyl hydrolase from Phytophthora spp.

A total of 18 paralogs of xyloglucan-specific endoglucanases (EGLs) from the glycosyl hydrolase family 12 were identified and characterized in Phytophthora sojae and Phytophthora ramorum. These genes encode predicted extracellular enzymes, with sizes ranging from 189 to 435 amino acid residues, that would be capable of hydrolyzing the xyloglucan component of the host cell wall. In two cases, fo...

متن کامل

IN VITRO EVALUATION OF Trichoderma spp. AGAINST Phytophthora nicotianae

Si ngh A, Islam MN (2010) In vitro evaluation of Trichoderma spp against Phytophthora nicotianae. Int. J. Expt. Agric. 1(1), 20-25. The Blank sank disease of tobacco caused by Phytophthora nicotianae results in considerable loss of the crop. This lab study aimed to investigate antagonistic activity of Trichoderma spp isolates against P. nicotianae. Three isolates of Trichoderma harzianum and on...

متن کامل

دورگ‌های بین گونه‌ای Phytophthora spp. و خطر آن‌ها برای کشاورزی

صفایی فراهانی ب. و مستوفی‌زاده قلمفرسا ر. 1395. دورگ‌های بین گونه‌ای Phytophthora spp. و خطر آن‌ها برای کشاورزی. دانش بیماری‌شناسی گیاهی 6(1): 46-33. دورگ‌شدن بین‌گونه‌ای فرایند تکاملی مهمی است که منجر به سازگاری و گونه‌زایی می‌شود. در دهه‌ی اخیر، پیشرفت در روش‌های رده‌بندی مولکولی منجر به افزایش تعداد دورگ‌های بین‌گونه‌ای توصیف شده در جنس Phytophthora شده است. در دورگ‌های Phytophthora، توارث و...

متن کامل

Single molecule targeted sequencing for cancer gene mutation detection

With the rapid decline in cost of sequencing, it is now affordable to examine multiple genes in a single disease-targeted clinical test using next generation sequencing. Current targeted sequencing methods require a separate step of targeted capture enrichment during sample preparation before sequencing. Although there are fast sample preparation methods available in market, the library prepara...

متن کامل

I-Cell Disease with GNPTAB Gene Mutation

I-cell disease is a rare inherited metabolic disorder resulting from a defective phosphotransferase, characterized by coarse facial features, skeletal abnormalities and mental retardation. As clinical features of this condition mimic that of Hurler disease mutation studies help in the diagnosis. We present a case of I-cell disease in a neonate with GNPTAB gene mutation.

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Molecular Plant-Microbe Interactions®

سال: 2006

ISSN: 0894-0282,1943-7706

DOI: 10.1094/mpmi-19-1359